Kaip sumažinti vėžio riziką
2014-05-16
Gal patartumėte kokių prevencinių priemonių būtų galima imtis jei vienas iš tėvų sirgo onkologine liga, kad ja nesusirgtų ar bent sumažintų tikimybę sirgti vaikams? Gal galima kaip nors išsitirti?
Virginija
Atsako specialistas
Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Onkogenetikos ir paveldimo vėžio koordinavimo centro gydytojas onkogenetikas dr. Ramūnas Janavičius:
- Dauguma onkologinių ligų nėra genetinės, todėl įtarti galima paveldimumą reikėtų, jei vienoje šeimos pusėje yra 2-3 sergantys ta pačia ar panašia onkologine liga asmenys (pvz., krūties, kiaušidžių, storosios žarnos vėžiu), ypač jei ligos diagnozuotos ankstyvame amžiuje (pvz., krūties vėžys iki 50 m.), tam tikros vėžio formos (pvz., kiaušidžių vėžys, medulinė skydliaukės karcinoma ir kt.), pažeisti abiejų pusių organai (pvz., abiejų pusių krūties vėžys) arba yra diagnozuoti reti navikai. Todėl jei vienas tėvų ar net keli vyresnio amžiaus giminaičiai serga ar yra sirge vėžiu, dar visiškai nereiškia, kad gali būti padidinta genetinė rizika. Statistiškai, gyvenimo eigoje kas antras vyras ir kas trečia moteris turi riziką susirgti onkologine liga - tokia yra bendrapopuliacinė rizika. Jei yra buvę atitinkamų onkologinių ligų ar požymių, rodančių galimą paveldimumą, dėl kurių gydytojai gali nukreipti specialisto onkogenetiko konsultacijai, labai svarbu turėti kuo tikslesnę informaciją apie šias ligas - žinoti tikslų diagnozės amžių, histologinę formą, kitus duomenis - todėl reikia susirinkti visą įmanomą medicininę informaciją, esant reikalui turėti mirties liudijimų kopijas. Ypač svarbu, kad nukreipiamas būtų tinkamas asmuo - būtent sirgęs onkologine liga, kadangi genetiniai tyrimai parenkami ir padedami būtent nuo sergančio asmens. Jei sirgusių asmenų nėra gyvų, yra galimybė tirti artimiausiu giminaičius, tačiau tokio ištyrimo informatyvumas ir nauda yra mažesnė. Nustačius šeimoje paveldimą didelės rizikos geno mutaciją, yra įmanoma atlikti tikslų ikisimptominį kitų giminaičių tyrimą ir įvertinti genetinę riziką. Asmenims, turintiems padidintą genetinę riziką, yra rekomenduojamos atitinkamų rizikos organų ankstesnės ir dažnesnė patikros, ar chirurginės rizikos mažinimo priemonės. Visa informacija yra pateikiama struktūrizuotai kvalifikuotos onkogenetinės konsultacijos metu. Be abejo, didelę reikšmę turi ir nemedicininės rizikos mažinimo priemonės - sveika mityba, žalingų įpročių vengimas, fizinis aktyvumas ir optimalus svoris - būtent nuo šiu priemonių gali pradėti kiekvienas.
Daugiau informacijos galite rasti
www.genetika.lt
.jpg)
.jpg)
(1)(1).png)
.jpg)
.jpg "UAB „Affidea Lietuva“ gydytojos radiologės dr. Rūtos Briedienės teigimu, ABUS tyrimas ypač reikalingas ir tikslingas moterims, kurių krūtyse gausus liaukinis audinys. „Didžiausias šio tyrimo privalumas - automatizacija, kurios metu krūties audiniai apžiūrimi standartizuotai, nepraleidžiant atskirų krūties audinio sričių, kas kartais nutinka įprastinio, rankinio ultragarso tyrimo metu“, - sako gydytoja.")
.jpg)
Komentuoti: