Seimo narys M.Majauskas gavo informacijos ir viešu kreipimusi prašo ministro A.Verygos atsakyti, ar ministras arba jo įpareigoti ministerijos atstovai, galimai pažeisdami asmens duomenų apsaugos įstatymą, skambino mitingo organizatoriaus šeimos gydytojui, nurodydami išrašyti receptinį nekompensuojamą vaistą KEPPRA nemokamai, nors paprastai šis vaistas kainuoja apie 200€ keliems mėnesiams.
Seimo narys taip pat prašo informuoti, ar šie vaistai yra prieinami visiems sergantiesiems vienodai, o jei ne, kodėl epilepsija sergantys asmenys negali gauti geriausio įmanomo gydymo su minimaliais šalutiniais poveikiais?
 
„Ministras turi kuo greičiau imtis reikiamų priemonių ir užtikrinti, jog epilepsija sergantys asmenys gautų geriausią įmanomą gydymą. Tuo pačiu turi būti pateikti aiškūs atsakymai, ar ministro veiksmai nebuvo bandymas papirkti vieno iš pilietinės akcijos organizatorių, mainais į tylą, išskirtinai suteikiant epilepsija sergantiems paprastai sunkiai įperkamus ir nekompensuojamus vaistus“, – teigė M.Majauskas.
Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjunga šiandien organizavo mitingą dėl vaistų epilepsijai gydyti kompensavimo tvarkos pakeitimų, siekdami netaikyti kainos konkursų vaistams nuo epilepsijos ir išimties tvarka grąžinti išbrauktus preparatus iš Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kadangi epilepsija sergantieji yra nepaprastai jautrūs šalutiniams generinių vaistų poveikiams.
 
lsveikata.lt „Facebook“. Būkime draugai!