38-erių sulaukęs vyras serga buliozine epidemolize – reta genetine liga, dėl kurios kūnas pasidengia pūslėmis ir randais. Tokių žmonių oda itin jautri net visiškai menkiems pažeidimams. Gydymo nuo šios ligos kol kas nėra. Dauguma buliozine epidemolize sergančių vaikų neišgyvena ilgiau nei penkerius metus, o 40 proc. nesulaukia nė metų. Tokie vaikai dėl ypač jautrios odos vadinami „vaikais drugeliais“.
 
„Žmonėms sakau, kad mano oda kaip tualetinis popierius ar drugelio sparnas, - „The Daily Mail“ pasakoja Deanas. – Bet koks prisilietimas gali išprovokuoti pūsles, kurios vėliau virsta randais. Tarsi nuolat gyventum su trečio laipsnio nudegimais.“
Kiekvieną rytą D.Cliffordas po tris valandas praleidžia vonioje, kad atmirkytų tvarsčius, išteptų kūną vaistais ir vėl jį subintuotų.
 
Pastebėję ant gimusio Deano kūno pūsles tėvai manė, kad vaikas tiesiog alergiškas muilui, tačiau situacija vis prastėjo. Diagnozavę ligą, medikai neturėjo gerų žinių: jie tėvams prognozavo, kad vaikas išgyvens dvejus trejus metus. Tačiau Deanui dabar 38-eri ir jis laikomas vyriausiu buliozine epidemolize sergančiu pacientu pasaulyje.
 
Vyras įsitikinęs, kad už tai jis dėkingas tvirtam charakteriui. Deanas sako neleidęs ligai jo nugalėti. Valios pastangomis iš ligoto vaiko Denas tapo galiūnų sporto atstovu ir motyvuojančiu oratoriumi. Jau daugiau kaip dešimt metų vyras, nepaisydamas nuolatinių skausmų, užsiima sunkiąja atletika. Šiuo metu jis pakelia 150 kg sveriančią štangą.
Be to, D.Cliffordas važinėja po Australiją, bendrauja su mokiniais, įvairių kompanijų darbuotojais, valdžios atstovais. Jis dalijasi patirtimi ir savo pavyzdžiu nori parodyti, kad net itin sunki liga negali sutrukdyti gyventi visaverčiai.


lsveikata.lt „Facebook“. Būkime draugai!