Limfedema, arba liaudiškai vadinama dramblialigė, – liga, kylantis dėl limfotakos sutrikimo. Ne vienerius metus su ja besidorojanti Kristina Montvydaitė (33) sako, kad Lietuvoje tinkamos pagalbos nesulaukė, o apie vaikus net svajoti buvo draudžiama. Tačiau Ispanijoje, kur limfedemos gydymui skiriamas didesnis dėmesys, moters svajonės virto realybe – dabar ji prie savęs glaudžia trejų sulaukusį sūnų.
Lietuvoje Kristinai Montvydaitei dėl dramblialigės liepta pamiršti apie nėštumą. Ispanijoje moteris sulaukė reikiamos pagalbos ir susilaukė sūnaus. Gyvenimo draugui Olegui moteris dėkinga už begalinę paramą.
Kojų dydis skiriasi dvigubai
Sergančiųjų limfedema registro šalyje nėra, tačiau kalbama, kad tokių pacientų esama net keli šimtai. Tiesa, įgimti jos atvejai reti, tačiau specialistai perspėja – susirgti ja gali daugelis. Pavyzdžiui, dėl onkologinių ligų atlikus operaciją ir sutrikdžius limfotaką.
Taip nutiko ir K.Montvydaitei. Kairėje kirkšnyje moteriai, tuomet sulaukusiai vos septyniolikos, išaugo auglys. Nepiktybinis, tačiau jį nuspręsta pašalinti dėl vėžio rizikos. Deja, auglys apraizgė visus limfos kanalus. Operacijos be pastarųjų pažeidimo atlikti nebuvo įmanoma. Tuomet limfa ėmė kauptis kairėje kojoje. „Dabar blauzda yra didesnė už šlaunį. Sveikosios kojos blauzdos apimtis 37 centimetrai, pažeistos – 68. Sunku vaikščioti. Apie batus ir kelnes nėra ką kalbėti, ypač žiemą“,– atsidūsta penkta dramblialigės stadija serganti Kristina.
Užsienyje sulaukė pagalbos
Moteris prisimena, kad apie limfedemą anksčiau negirdėjo ir net neįtarė, kad jai ši gresia. „Išvažiavau atostogų į Ispaniją pas pusbrolį, nuo karščio situacija komplikavosi. Jau būdama ten kreipiausi į medikus, jie iškart nustatė limfedemą. Dabar džiaugiuosi, kad būtent ten teko kreiptis į gydytojus. Jie mane iš karto informavo, kaip gydytis. Susisiekė su ortopedais iš Vokietijos, man buvo atsiųstos specialios kompresinės kojinės, po to – vadinamasis „bomba“ masažuoklis. Specialus masažas atliktas ir rankomis. Tuomet koja ventuota. Tokia procedūra per savaitę atlikta tris kartus. Net taksi paslaugos Ispanijoje tokiems ligoniams kompensuojamos – nemokamai nuveža ir parveža iš procedūrų.
Grįžusi į Lietuvą, taip pat pasirodžiau specialistams. Papasakojau apie gautą pagalbą Ispanijoje. Tuomet man buvo pasiūlyta likti ten, nes, nepaisant aukštos medikų kvalifikacijos, tokių gydymo sąlygų mūsų šalyje nėra“,– pasakoja herojė, taip tuomet ir likusi gyventi Ispanijoje.
Pagimdė sveiką sūnų
Šiuo metu K.Montvydaitė gyvena Norvegijoje, tačiau į medikus jau nebesikreipia. „Jie taip pat nelabai ką turi mums, „drambliukams“, pasiūlyti. Nors pagalba nebe tokia reikalinga, nes pati moku sau padėti. Turiu specialų masažuoklį, daug sportuoju, vaikštau, reguliuoju mitybą. Žinoma, man padeda ir nuostabus vyras“, – džiaugiasi K.Montvydaitė.
Beje, Lietuvoje moteriai buvo pasakyta, kad apie nėštumą gali pamiršti. Tačiau dabar Kristina prie savęs glaudžia jau trejų sulaukusį sūnų. „Su Ispanijos gydytojų pagalba pagimdžiau sveiką berniuką. Po gimdymo, žinoma, turėjau intensyvią reabilitaciją, bet dėl mano ir medikų pastangų koja „atsistatė“ po trijų savaičių“, – prisimena moteris.
Nors ji dėkinga Lietuvoje gydžiusiems specialistams, yra įsitikinusi, kad jei būtų likusi gimtinėje, būtų pražuvusi. „Daug išgyventa ir ašarų pralieta. Visa laimė, kad dabar vaikštau. Tačiau esu be galo nusivylusi sveikatos įstatymais Lietuvoje. Turime nuostabius medikus, bet įrangos ir vaistų – ne. Gimtinėje tvarkydama dokumentus dėl invalidumo patyriau daug pažeminimo, o už tai tegavau 96 eurų mėnesinę išmoką, kai reikalingas masažuoklis kainuoja dešimt kartų brangiau. Grįžusi į Lietuvą bandžiau ieškotis darbo. Tačiau man tik paspaudė ranką, gražiai pakalbėjo, taip ir baigėsi“, – nuoskaudas vardija K.Montvydaitė. Todėl tikina nesigailinti, kad prieš dešimtmetį išvyko gyventi į užsienį.
Interviu
Apie limfedemos gydymą kalbame su Sveikatos ir gyvenimo kokybės centro vadovu, kinų medicinos ir limfologijos žinovu med. dr. Vitalijumi Numavičiumi.
- Dėl kokių priežasčių žmogus suserga limfedema?
- Limfedema - lėtinė limfinės sistemos liga, susijusi su limfos tekėjimo sustojimu. Liga pasireiškia tinimu, audinių išburkimu. Vadinamoji dramblialigė yra pirminė ir antrinė. Pirminės, arba įgimtos, atvejai - labai reti. Mergaitėms liga išryškėja maždaug nuo trylikos metų, berniukams gali pasireikšti anksčiau – dvejų trejų. Kalbant apie įgytą limfedemą – ji gresa sergantiesiems onkologinėmis ligomis, kai pašalinami limfmazgiai ir pažeidžiamas limfos nutekėjimas. Taip pat po sunkių lūžių, ginekologinių ir net po plastikos operacijų.
- Koks gydymas taikomas sergantiesiems dramblialige?
- Jis yra kompleksinis, apimantis manualinį limfodrenažinį masažą, kompresinę terapiją, mankštą. Visa tai gerina limfotaką. Žinoma, viskas turi būti saikinga, kad nekiltų atvirkštinės organizmo reakcijos. Beje, masažą atlikti turi šios srities specialistas, mat tai nėra paprastas masažas. Skysčių balansą ir mitybą sureguliuoti taip pat rekomenduojama, tačiau tai nėra labai reikšminga. Jei pacientas žino, kaip dorotis su tokia sveikatos problema, medikų pagalbos jam prireiks tik kraštutiniais atvejais.
- Norite pasakyti, kad daugiausia lemia žmogaus dėmesys savo sveikatai?
- Dažnai susiduriu su ta problema, kad atvyksta žmonės pasikonsultuoti, tačiau finansiškai jie nėra pajėgūs sau padėti. Limfodrenažiniai masažai ir visas likęs gydymas Lietuvoje nėra kompensuojamas, nes sutrikimas retas. Nors ši liga, kaip minėjau, gresia dažnai moteriai, tarkime, po krūties naviko operacijos, deja, stinga ir informacijos, prisideda ir medicinos krizė. Visa sistema sukasi apie pinigus. Tokia liga, net jei yra ir keli šimtai ja sergančių asmenų, politinėje kovoje kritinės masės nesukuria, todėl nėra reikšminga.
- Jei pacientas neturės lėšų gydymui, kas tuomet?
- Gyvenimo kokybė bus prasta. Pacientas turės arba dideles galūnes, arba lyties organus, arba kaklą ir apatinę veido dalį. Situacija komplikuosis tiek dėl estetinių, tiek dėl fizinių priežasčių. Esu matęs klinikinį atvejį, kai gydymo nebuvimas lėmė moters rankos nuo peties amputaciją. Limfedema pažeidė galūnės raumenis ir ši tapo nebefunkcionali. Tinkama kompleksinė pagalba sergantiesiems įgyta limfedema leistų netapti neįgaliais. Deja, kol kas sunkiau besiverčiantiems kartais tepadeda aplinkinių gerumas. Esu turėjęs atvejį, kai moters gydymui pinigų surinko kaimynai.
Komentuoti: